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APMAR ONLUS, Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Rare è nata a tutela dei pazienti reumatici. La sua mission è migliorare la qualità dell’assistenza per migliorare la qualità della vita.

L’obiettivo primario di APMAR ONLUS è adoperarsi affinché tali patologie trovino la giusta dignità ed attenzione presso l’opinione pubblica e la stessa classe politica.

È importante adottare politiche socio sanitarie a livello nazionale, e ancora diffondere l’informazione riguardo tali patologie croniche invalidanti che modificano irrimediabilmente la vita personale, sociale, familiare e professionale della persona, agendo anche a livello psicologico. Nonostante i numeri importanti di queste patologie croniche, purtroppo quelle reumatiche sono ancora oggi patologie “poco conosciute” e soprattutto “poco riconosciute” a livello sociale.

Già da tempo APMAR ha esteso la propria attività alle patologie reumatiche dell’età pediatrica e alle patologie rare.
APMAR organizza ogni anno diversi eventi, considerati ormai appuntamenti fissi per l’Associazione, tra cui: la Giornata Mondiale della Sclerodermia (29 Giugno), organizzando Stand Informativi e offrendo gratuitamente l’esame capillaroscopico utile alla diagnosi precoce di questa patologia; la Giornata Mondiale delle Malattie Reumatiche (12 Ottobre), organizzando stand informativi sulle patologie reumatiche nei reparti di reumatologia, convegni, conferenze stampa, workshop, campagne informative.
Inoltre l’Associazione realizza e distribuisce gratuitamente la rivista trimestrale “Morfologie; fornisce il Supporto Psicologico gratuito destinato alle persone affette da patologie reumatiche e rare e sostiene il Progetto “Reumatologia Pediatrica”.

Infine è attivo il numero verde APMAR 800 984 712, il sito internet, le pagine nei Social Network Facebook e Twitter, Linkedin e il canale Youtube.
APMAR è tra i soci fondatori di FESCA – Federation of European Scleroderma Association, e partecipa annualmente alle attività di EULAR – European League Against Rheumatism; aderisce ad organismi internazionali quali ad esempio AGORA – Platform of Organisations of People with Rheumatic Diseases in Southern Europe, EURORDIS – Rare Diseases Europe, ad organismi nazionali, quale ad esempio il CNMR – Centro Nazionale Malattie Rare dell’Istituto Superiore di Sanità, MIR - Movimento Italiani Rari, e ad organismi regionali, quali FISH Puglia – Federazione Superamento Handicap della Regione Puglia e i Centri Servizi Volontariato.
APMAR ad oggi è presente in Abruzzo, Calabria, Lazio, Puglia e Piemonte.

 

Presidente Nazionale

Antonella Celano

 

Vice Presidente

Maddalena Pelagalli

 

Consiglieri

Italia Agresta
Cinzia Assalve
Patrizia Camboni

Giacomina Durante
Sabrina Giordano
Sonia Middei
Maddalena Pelagalli
Bianca Zuccarone

 

Revisori dei Conti

Paolo De Lorenzo
Lucia Bruno
Giovanna Lepre

 

Collegio dei Probiviri

Cosimo Martucci
Francesco Pesce
Francesco Riondino

APMAR

Sede Operativa:
Via Miglietta, n. 5
73100 Lecce (LE)
c/o ASL LECCE (Ex Opis)
Tel/Fax 0832 520165
Email: info@apmar.it 
PEC: apmar@legalmail.it
C.F.: 93059010756 
P.I.: 04433470756

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