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Farmaci biosimilari

La posizione APMAR sui Biosimilari

Sosteniamo la creazione di percorsi diagnostici terapeutici assistenziali personalizzati, sosteniamo la libertà prescrittiva e la continuità terapeutica.
Riteniamo fondamentale garantire la libertà prescrittiva che rientra nella responsabilità del medico che deve valutare, dopo un'attenta analisi del quadro clinico, i farmaci indicati per un determinato soggetto, secondo i principi della personalizzazione delle cure.
Ribadiamo la necessità che sia sempre il medico a decidere l’eventuale sostituzione del farmaco, non senza aver informato il paziente.
Non concordiamo con forzature di tipo economico che impongono la prescrizione di farmaci, o uno switch forzato tra farmaci biologici e biosimilari.
Il paziente deve essere informato e consapevole del proprio percorso di cura.

APMAR si dissocia dal contenuto del Consensus Paper sui Farmaci Biosimilari dell’Italian Biosimilars Group

APMAR si dissocia dal contenuto del Consensus Paper sui Farmaci Biosimilari dell’Italian Biosimilars Group

Venerdì, 15 Luglio 2016

APMAR è costretta a dissociarsi dal Consensus Paper sui Farmaci Biosimilari di IBG, Italian Biosimilars Group, perchè non ha mai visionato la bozza finale del documento

Biosimilari. Uno speciale di Quotidiano Sanità in vista del nuovo position paper di AIFA

Biosimilari. Uno speciale di Quotidiano Sanità in vista del nuovo position paper di AIFA

Giovedì, 16 Giugno 2016

Un'indagine su cosa si aspettano cittadini, medici e aziende farmaceutiche dal nuovo position paper sui biosimilari di AIFA. APMAR, tra le associazioni di pazienti interpellate

AIFA pubblica la versione provvisoria del Secondo Concept Paper sui farmaci biosimilari

AIFA pubblica la versione provvisoria del Secondo Concept Paper sui farmaci biosimilari

Mercoledì, 15 Giugno 2016

Il Concept Paper non sarà utilizzabile ai fini regolatori, fino a quando le fasi di consultazione e di eventuali contraddittori saranno terminate; l'unica finalità è ottenere opinioni, commenti e suggerimenti degli stakeholder

Farmaci biosimilari. Farmindustria lancia un nuovo position paper

Farmaci biosimilari. Farmindustria lancia un nuovo position paper

Mercoledì, 08 Giugno 2016

Farmindustria, Associazione delle imprese del farmaco, riporta il proprio punto di vista sui farmaci biosimilari in un nuovo position paper. Nel documento si specifica che la scelta di utilizzare il farmaco originator o biosimilare, deve essere lasciata al medico specialista e deve avere come obiettivo primario, la salute del paziente

Farmaci biosimilari. In Abruzzo, il TAR si esprime sulle modalità di approvvigionamento

Farmaci biosimilari. In Abruzzo, il TAR si esprime sulle modalità di approvvigionamento

Martedì, 03 Maggio 2016

L'acquisto di farmaci non può dipendere esclusivamenti da fattori di risparmio economico dato che, ad esempio, se farmaci biotecnologici e farmaci biosimilari hanno lo stesso principio attivo non significa siano equivalenti. Questa ed altre motivazioni sono state approfondite con la sentenza n. 113 del 1 aprile 2016

Remicade to infliximab biosimilar switches fare well in real-life practice

Remicade to infliximab biosimilar switches fare well in real-life practice

Martedì, 03 Maggio 2016

Both biosimilar versions of infliximab available in Europe appear to be as effective and tolerated as Remicade after switching from it

Farmaci biosimilari. I medici europei richiedono maggiori dettagli nell'etichettatura

Farmaci biosimilari. I medici europei richiedono maggiori dettagli nell'etichettatura

Martedì, 19 Aprile 2016

L’87% dei medici europei che ha partecipato ad una survey coordinata da EuropaBio considera utile un riferimento chiaro all’origine dei dati contenuti nel label di un farmaco biosimilare

Reazione crociata tra anticorpi di infliximab e dei suoi biosimilari. A rischio lo switch, l’allarme dei ricercatori

Reazione crociata tra anticorpi di infliximab e dei suoi biosimilari. A rischio lo switch, l’allarme dei ricercatori

Mercoledì, 06 Aprile 2016

Secondo alcuni ricercatori spagnoli i pazienti in trattamento con il farmaco biotecnologico infliximab, non dovrebbero passare al farmaco biosimilare, perché la risposta clinica al trattamento potrebbe ridursi. I risultati dello studio giustificano la necessità di utilizzare approfondite tecniche di monitoraggio delle terapie

Farmaci biosimilari: troppe differenze regionali

Farmaci biosimilari: troppe differenze regionali

Lunedì, 21 Marzo 2016

Continuità terapeutica e accesso all’innovazione per i pazienti, autonomia prescrittiva e alleanza clinico payer, sono questi gli elementi di discussione del tavolo di confronto sui biosimilari promosso da IMS Health che ha messo insieme clinici e payer a 5 anni dall’introduzione del primo biosimilare e in vista dell’ingresso sul mercato di nuovi biosimilari in importanti aree terapeutiche

Biosimilari, “otto comandamenti” per conciliare innovazione terapeutica e sostenibilità

Biosimilari, “otto comandamenti” per conciliare innovazione terapeutica e sostenibilità

Martedì, 15 Marzo 2016

L'importanza di coinvolgere il medico nelle strategie di risparmio e la salvaguardia della relativa libertà di prescrizione per offrire ai pazienti la terapia più appropriata, sono tra le indicazioni scaturite da un progetto sulla questione dei farmaci biosimilari, basato sul confronto tra specialisti di diverse aree terapeutiche e decisori di Aziende Sanitarie italiane

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