Italian English French German Portuguese Russian Spanish

dona ora

  • Home
  • Informazione
  • Dicono di noi

Dicono di noi

Un’alleanza priva di gerarchie

Un’alleanza priva di gerarchie

Martedì, 29 Agosto 2017

Andare oltre il paziente “al centro” di decisioni prese da altri. Articolo di Antonella Celano, Presidente APMAR Onlus

Gestione della cronicità: il punto di vista del paziente

Gestione della cronicità: il punto di vista del paziente

Lunedì, 17 Luglio 2017

eColloquia ha rivolto alcune domande ad Antonella Celano (C), Presidente APMAR – Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Rare, e a Silvia Tonolo (T), Presidente ANMAR – Associazione Nazionale Malattie Reumatiche, per approfondire il tema della gestione della cronicità dal punto di vista del paziente

Su "Highlights del congresso EULAR 2017", un articolo dedicato a "Fibromialgia, un dolore da ascoltare", progetto di APMAR Onlus

Su "Highlights del congresso EULAR 2017", un articolo dedicato a "Fibromialgia, un dolore da ascoltare", progetto di APMAR Onlus

Sabato, 08 Luglio 2017

Sul quaderno "Highlights del congresso EULAR 2017", un articolo che parla del progetto "Fibromialgia, un dolore da ascoltare"

L'Artrite non mi ha fermata. La storia di Antonella Celano, Presidente di APMAR Onlus

L'Artrite non mi ha fermata. La storia di Antonella Celano, Presidente di APMAR Onlus

Martedì, 20 Giugno 2017

L'Artrite non mi ha fermata: intervista ad Antonella Celano, presidente di APMAR Onlus, pubblicata sul giornale Starbene del 20 giugno

Stampa 3D in biomedicina. APMAR partecipa all’evento del progetto europeo SMART-map

Stampa 3D in biomedicina. APMAR partecipa all’evento del progetto europeo SMART-map

Giovedì, 11 Maggio 2017

APMAR partecipa all’evento “Industrial Dialogue sulla stampa 3D in biomedicina” del progetto europeo SMART-map: così la stampa 3D si mette a servizio dei pazienti

Le malattie reumatiche rischiano di limitare anche i più semplici gesti del quotidiano, ma “Noi non ci fermiamo”!

Le malattie reumatiche rischiano di limitare anche i più semplici gesti del quotidiano, ma “Noi non ci fermiamo”!

Giovedì, 20 Aprile 2017

Grazie ad un progetto promosso da Roche, le associazioni ANMAR e APMAR sono pronte a raccogliere la sfida: realizzare insieme ad un team di designer del +Lab (Politecnico di Milano), oggetti su misura per le proprie esigenze, che saranno poi messi a disposizione di tutta la community dei pazienti, e non solo, grazie all’impiego dello stampa 3D

Rivedere subito i LEA, sono troppi gli esclusi con malattie rare

Rivedere subito i LEA, sono troppi gli esclusi con malattie rare

Martedì, 21 Febbraio 2017

Articolo sull'incontro delle associazioni che operano nel settore delle malattie rare, “RARI, MAI INVISIBILI”, svoltosi a Lecce, il 20 febbraio

Webinar sui biosimilari. Rassegna stampa

Webinar sui biosimilari. Rassegna stampa

Lunedì, 13 Febbraio 2017

Rassegna stampa del Webinar ideato da APMAR "Farmaci Biotecnologici e Biosimilari: tutto quello che c'è da sapere"

Farmaci Biosimilari: avanti con cautela

Farmaci Biosimilari: avanti con cautela

Venerdì, 16 Dicembre 2016

Antonella Celano, Presidente di APMAR Onlus, in un'intervista a cura di Altroconsumo e pubblicata sul giornale Test Salute di dicembre 2016, parla dei farmaci biosimilari, nuove opportunità di cura da valutare con cautela, fino a quando non ci saranno maggiori evidenze scientifiche

L'Infanzia che sorride, apre lo sportello sociale per famiglie di Apmar

L'Infanzia che sorride, apre lo sportello sociale per famiglie di Apmar

Mercoledì, 09 Novembre 2016

L'iniziativa, sostenuta da Chiesa Valdese con i fondi dell'8 x 1000 affiancherà i bambini affetti da patologie reumatiche rare e le loro famiglie nella quotidianità. Il progetto è dedicato al nostro caro Alessio Mustich

[12 3 4 5  >>  

APMAR

Sede Operativa:
Via Miglietta, n. 5
73100 Lecce (LE)
c/o ASL LECCE (Ex Opis)
Tel/Fax 0832 520165
Email: info@apmar.it 
PEC: apmar@legalmail.it
C.F.: 93059010756 
P.I.: 04433470756

Privacy policy



dona ora