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Benvenuto sul sito di APMAR, Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Rare.
Perseguiamo la mission: "Migliorare la qualità dell'assistenza per migliorare la qualità della vita".

APMAR Comunica

APMAR celebra il #WORDday2019

APMAR celebra il #WORDday2019

#WORDDAY2019, Lunedì, 18 Marzo 2019

La giornata mondiale delle patologie reumatiche che colpiscono bambini e ragazzi

OPEN AIFA: APMAR ONLUS incontra l’Agenzia Italiana del Farmaco per parlare di switch da originator a biosimilare

OPEN AIFA: APMAR ONLUS incontra l’Agenzia Italiana del Farmaco per parlare di switch da originator a biosimilare

Martedì, 05 Marzo 2019

APMAR ONLUS incontra l'Agenzia Italiana del Farmaco per parlare delle problematiche legate allo switch da originator a biosimilari nell'ambito di OPEN AIFA, l'iniziativa che promuove il contatto diretto e l'interazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco con i pazienti e le associazioni. 

Congresso di Reumatologia della Campania: Comunicare Oggi

Congresso di Reumatologia della Campania: Comunicare Oggi

Eventi, Giovedì, 28 Febbraio 2019

Gli argomenti trattati saranno: Artriti, Malattie Rare, Reumatologia al femminile, Osteoporosi, Connettiviti
Malattie rare, i nostri figli raccontano

Malattie rare, i nostri figli raccontano

Eventi, Mercoledì, 27 Febbraio 2019

Presentazione del libro di Claudio Barnini
Gravidanza e Malattie rare

Gravidanza e Malattie rare

Eventi, Martedì, 26 Febbraio 2019

Il percorso materno-fetale è il titolo del corso ECM che si terrà al Vito Fazzi di Lecce
APMAR rilancia la campagna 5 x 1000

APMAR rilancia la campagna 5 x 1000

Martedì, 26 Febbraio 2019

APMAR Onlus rilancia la campagna 5 x 1000, realizzata lo scorso anno. 

A Torino l'Auto-mutuo aiuto contro il dolore cronico

A Torino l'Auto-mutuo aiuto contro il dolore cronico

Eventi, Martedì, 12 Febbraio 2019

A Torino nasce un gruppo di sostegno per i pazienti e i familiari: l'Auto-mutuo contro il dolore cronico, per aiutare chi soffre
Fact Checking in Medicina

Fact Checking in Medicina

No Fake News, Lunedì, 04 Febbraio 2019

Vincenzo Venerito, medico specializzando dell'UO di Reumatologia del Policlinico di Bari, nell'ambito del progetto "No fake news" ci spiega come attuare un buon fact checking, ovvero un’attenta verifica delle fonti..

Firmato il protocollo d'intesa tra APMAR e SI.DI.MA

Firmato il protocollo d'intesa tra APMAR e SI.DI.MA

Lunedì, 04 Febbraio 2019

APMAR ha firmato un protocollo d'intesa con SI.DI.MA, Società Italiana Disability Manager.

Corso introduttivo alla Medicina Narrativa: Storie di malattia, storie di cura

Corso introduttivo alla Medicina Narrativa: Storie di malattia, storie di cura

Eventi, Venerdì, 01 Febbraio 2019

L'1 e il 2 febbraio, a Roma, un corso che permetterà ai partecipanti di conoscere i presupposti teorici e gli strumenti pratici della medicina narrativa e di migliorare la capacità di ascolto attivo e di interpretazione delle storie.
Artrite reumatoide, una diagnosi in ritardo cambia la vita

Artrite reumatoide, una diagnosi in ritardo cambia la vita

Giovedì, 24 Gennaio 2019

Su Ansa è stata pubblicata la testimonianza di Italia Agresta, una volontaria di APMAR

Eliminare i derivati del latte per lenire i sintomi dell'artrite reumatoide?

No Fake News, Lunedì, 21 Gennaio 2019

Vincenzo Venerito, medico specializzando dell'UO di Reumatologia del Policlinico di Bari, smonta una bufala legata al consumo di latticini. 

ISCRIVITI AD APMAR

ISCRIVITI AD APMAR

2018, Venerdì, 18 Gennaio 2019

Iscriviti ad APMAR ed aiutaci a difendere i diritti delle persone con malattie reumatologiche croniche e rare

Rassegna Stampa 2018

Dicono di noi, Venerdì, 18 Gennaio 2019

La Rassegna Stampa completa del 2018

Malattie rare, le associazioni al Ministro: “Noi colpiti due volte dalla legge di bilancio”

Malattie rare, le associazioni al Ministro: “Noi colpiti due volte dalla legge di bilancio”

Dicono di noi, Venerdì, 11 Gennaio 2019

I pazienti chiedono al Governo di rivedere non solo la norma sull’IRES ma anche quella sui Farmaci Orfani.

Bioflash e No Fake News: APMAR Onlus contro le bufale del web e a favore della corretta informazione sui biosimilari

Bioflash e No Fake News: APMAR Onlus contro le bufale del web e a favore della corretta informazione sui biosimilari

2018, Giovedì, 27 Dicembre 2018

L’associazione dà vita a due ambiziosi progetti per fare chiarezza su temi molto dibattuti, soprattutto online, che permetteranno alle persone con malattie reumatiche di accedere ad una corretta e chiara informazione.

#ReumaChe, al via la campagna social di Apmar con protagonisti i theShow

#ReumaChe, al via la campagna social di Apmar con protagonisti i theShow

Pubblicazioni, Mercoledì, 17 Ottobre 2018

L’Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Rare Onlus ha scelto il duo milanese per sensibilizzare il pubblico e far conoscere le oltre 150 patologie reumatiche. Il progetto è stato ideato da Axess PR con la collaborazione di ShowReel.

Presentata oggi a Roma la campagna #diamoduemani2018

Presentata oggi a Roma la campagna #diamoduemani2018

2018, Venerdì, 12 Ottobre 2018

APMAR, la madrina Anna Moroni e i TheShow lanciano #diamoduemani2018, la campagna web per sensibilizzare istituzioni e cittadini su cosa significa “vivere con una malattia reumatica. Durante l'evento sono stati esposti anche i risultati dell’indagine APMAR-WeResearch: 1 persona con malattia reumatica su 2 teme il mobbing, 6 su 10 perdono il lavoro.

 

Focus

Dicono noi
Morfologie n°16 anno 2014
Focus sulle patologie

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